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湖南省药品监督管理局关于发布实施《湖南省医疗器械注册人制度试点工作实施指南(试行)》《湖南省医疗器械注册人委托生产质量管理体系实施指南(试行)》的通知

  • 索引号:430S00/2020-458854
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  • 发文日期:2020年05月20日 16:29
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  • 名称:湖南省药品监督管理局关于发布实施《湖南省医疗器械注册人制度试点工作实施指南(试行)》《湖南省医疗器械注册人委托生产质量管理体系实施指南(试行)》的通知

HNPR-2020-52003

湖南省药品监督管理局文件

湘药监发〔2020〕21号

湖南省药品监督管理局

关于发布实施《湖南省医疗器械注册人制度

试点工作实施指南(试行)》《湖南省医疗器械

注册人委托生产质量管理体系实施指南(试行)》

的通知

各市州市场监督管理局、各有关单位:

为保障医疗器械注册人制度试点工作顺利开展,根据国家药品监督管理局《关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知》(国药监械注〔2019〕33号),结合本省实际,制定《湖南省医疗器械注册人制度试点工作指南(试行)》《湖南省医疗器械注册人委托生产质量管理体系实施指南(试行)》,现印发给你们,请认真贯彻实施。

附件:1. 湖南省医疗器械注册人制度试点工作实施指南(试行)

      2. 湖南省医疗器械注册人委托生产质量管理体系实施指南(试行)

湖南省药品监督管理局

2020年5月15日  

(公开属性:主动公开)


点击下载 附件.doc


【相关链接】

关于湖南省医疗器械注册人制度试点工作的政策解读


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